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MKN1細(xì)胞株

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-13
  • 簡(jiǎn)要描述:MKN1細(xì)胞株,中文名稱:人胃癌細(xì)胞株;為慧穎生物熱賣細(xì)胞株之一。提供復(fù)蘇或凍存形式,采用誠(chéng)信快遞運(yùn)輸,我司出售的MKN1細(xì)胞,狀態(tài)良好,細(xì)胞飽滿有光澤,存活率高,活力強(qiáng),值得購(gòu)買。凡購(gòu)買我單位MKN1細(xì)胞,我們贈(zèng)送德國(guó)SERANA南美血清小樣或遮陽(yáng)傘,U頓,計(jì)時(shí)器,離心管架等。數(shù)量有限,先搶先得。
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 MKN1細(xì)胞株 全國(guó)統(tǒng)一市場(chǎng)價(jià)格 全國(guó)*

【產(chǎn)品名稱】MKN1細(xì)胞

【中文名稱】人胃癌細(xì)胞株

【細(xì)胞生長(zhǎng)】貼壁生長(zhǎng)或懸浮生長(zhǎng)或半貼壁生長(zhǎng)

【細(xì)胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)

【細(xì)胞數(shù)量】1×1000000個(gè)細(xì)胞數(shù)

【細(xì)胞純度】93%

【活力】87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

【細(xì)胞檢測(cè)】細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

【細(xì)胞運(yùn)輸】干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)

【細(xì)胞培養(yǎng)溫馨提示】

1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的 MKN1細(xì)胞株 @慧穎細(xì)胞庫(kù)及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。

2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。

3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。

4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

若出現(xiàn) MKN1細(xì)胞株 細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,形態(tài)由原來(lái)的長(zhǎng)梭型變成現(xiàn)在的多角型,而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落,但培養(yǎng)基沒(méi)變渾濁。懷疑是支原體污染!

支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑0.2um)并獨(dú)立生活的微生物.約有1%可通過(guò)濾菌器。支原體無(wú)細(xì)胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性.可為圓形、絲狀或梨形。

支原體形態(tài)多變,在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu).其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。橫斷面與細(xì)胞微絨毛相似,但微絨毛電子密度比支原體小,且中央無(wú)顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類物質(zhì)、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一種支原體都有自身持點(diǎn)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7.6—8.0),對(duì)酸耐受性差。對(duì)熱比較敏感,對(duì)一般抗生素(antibiotic)不敏感。

支原體污染細(xì)胞后.培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁.多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著,細(xì)微變化也可由于傳代、換液而緩解.因此易被忽視。但個(gè)別嚴(yán)重者,可致細(xì)胞增殖緩慢.甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

為確定有無(wú)支原體污染可做如下檢酗:

①相差顯微境檢測(cè):將細(xì)胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察.支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。

②熒光染色法:熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細(xì)胞接種蓋玻片上,在細(xì)胞未長(zhǎng)滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗.置于用生理鹽水配濃度為50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min.向細(xì)胞面滴加pH5.5磷酸緩沖液數(shù)滴,然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細(xì)胞同圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點(diǎn)。

③電鏡檢查;用掃描電鏡方法簡(jiǎn)便快速.也可以利用透射電鏡。

④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法:檢出率高.但方法較為復(fù)雜

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