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C6細胞大鼠腦膠質瘤 操作說明
C6細胞簡介：
產品名稱：C6細胞
中文名稱：大鼠腦膠質瘤
來源：大鼠腦 膠質瘤細胞
細胞形態：上皮樣
生長狀態：貼壁生長
培養基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養條件：37℃ 5% CO2
消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液，消化 5-10min
傳代比例：1：2-1：3
換液時間：2-3 天換液一次
凍存液比例：85%培養基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存
C6細胞大鼠腦膠質瘤 操作說明：
懸浮生長細胞的傳代：直接直接吸去或離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
貼壁生長細胞的傳代：吸去培養液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
2）細胞株的凍存：
1． 取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。
2． 在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。
3）細胞株的復蘇：復蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養箱中培養。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養；帖壁細胞則培養2～3小時，待細胞帖壁后，倒去培養液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養。也可以在加入新鮮培養液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養液，繼續培養。
素爾生物一站式血清采購商城，供應各類品牌胎牛血清，主要品牌：SERANA、BOVOGEN、Hyclone、Gibco、PAA、Sigma、BI等.
以Hyclone為例，主要供應的血清主要有：
SV30087.02 500ML 南美源 適合一般細胞，普通腫瘤細胞
SH30084.03 500ML 澳洲源 適合嬌貴細胞的培養
SH30396.03 500ML 加拿大 適合嬌貴細胞的培養
SH30070.03 500ML 北美 適合嬌貴及干細胞
SH30071.03 500ML 北美 優等級別
SH30370.03 500ML 北美 標準型
SH30406.02 500ML 新西蘭 適合一般細胞，普通腫瘤細胞
SH30406.02M 500ML 新西蘭 干細胞
SH30084.03M 500ML 澳洲源 干細胞
SH30406.02E 500ML 新西蘭 胚胎干細胞
SH30084.03E 500ML 澳洲源 胚胎干細胞
SH30070.03E （帶紅色標簽） 500ML 北美 干細胞
SH30068.03 500ML 美國 碳吸附血清
SH30068.03HI 500ML 美國 碳吸附，滅活
SH30118.03 500ML 北美 新生牛
SH30074.03 500ML 美國 馬血清
SH30074.03HI 500ML 美國 熱滅活馬血清
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