293T細胞培養操作流程

1 目的 293T細胞是常用于包裝和擴增病毒載體的工具細胞，因此做好293T細胞的培養，為保證相關實驗的正常進行提供必要條件。

2 適用范圍 本部門293T細胞培養

3 操作方法

3.1 將移液器和移液槍、15ml離心管、離心管架、75cm²新的細胞培養瓶放于生物安全柜中，按照生物安全柜的標準操作規程，將生物安全柜的紫外開啟半小時。

3.2 將含10%胎牛血清和100U/ml雙抗的DMEM及PBS放于37℃水浴鍋中預熱。

3.2.1 將已長到80%-90%的293T細胞培養瓶從37℃，5%的CO₂培養箱中取出，先用75%的酒精噴灑于瓶表面，將細胞培養瓶旋轉放于生物安全柜中，用無菌的移液管吸凈其中的培養基，加5ml的預熱的PBS洗滌一次，吸凈PBS。

3.2.2 將含EDTA-0.25%tyption用PBS稀釋兩陪到五倍，向該75cm²的細胞瓶中加入3ml稀釋好的EDTA-0.25%tyption，讓其充分平鋪于細胞表面。蓋好瓶蓋，將細胞瓶放在顯微鏡下觀察，直到細胞變圓，加含10%胎牛血清的DMEM終止反應，用移液管輕輕將瓶上的細胞吹下，將細胞液移到15ml無菌的離心管中，1000rpm離心3分鐘。

3.2.3 將離心上清吸棄掉，用手指輕輕拍打離心管底將底部細胞分散開，再加3mlDMEM培養基將分散的細胞重懸稀釋開，取一定量的細胞液進行n倍稀釋后計數，按照細胞計數標準操作規程進行。

3.2.4 計數好之后細胞傳代密度按照2~5×10⁴個細胞/cm²進行傳代培養，每個75cm²的培養瓶中加10mlDMEM培養基，放于37℃，5%的CO₂培養箱中培養。

3.2.5 24小時后觀察細胞狀態，待細胞長到80%-90%時進行下一次傳代培養。