人骨肉瘤細胞又稱為HOS細胞。它可在無血清的狀態下培養。對于HOS細胞中的腫瘤干細胞相關亞群可以進行篩選和鑒定人骨肉瘤細胞系。方法通過無血清懸浮培養初步富集骨肉瘤細HOS腫瘤干細胞，觀察其形成腫瘤干細胞球過程中的細胞形態，并在有血清培養基中誘導其分化。結論無血清懸浮培養可以初步富集人骨肉瘤細胞系HOS懸浮細胞球，且這些細胞具有腫瘤干細胞特性。

　　(HOS細胞)人骨肉瘤細胞培養方法：

　　收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：

　　如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

　　如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代，具體步驟如下：

　　a，棄去培養液，用PBS洗1-2次。

　　b，向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。

　　c，加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養

　　d，傳代比例：1:2-1:3
 

　　溫馨提示：培養瓶里面的培養液是加入zui高藥物濃度的，為800ng/ml。我們采取緩慢增加藥物的梯度的方法。具體步驟是，首先加含200ng/mlTaxol藥物的培養液，放入培養箱，這段時間會有小部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液可以去掉，等細胞待長滿就可以消化傳代了，這時可以一直用含藥物培養液來消化培養細胞，一兩代之后就可以將藥物濃度提高到500ng/ml，兩代后可以將藥物濃度提高至zui高水平800ng/ml，含藥物培養液用于細胞培養都沒有問題，凍存的時候就不要在凍存液里加藥物了。

　　(HOS細胞)人骨肉瘤細胞保存和應用：

　　客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。